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El próximo 28 de septiembre. Se celebra el Día Internacional de la malformación de Chiari

La Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) llevará a cabo concentraciones en las principales ciudades del país para conmemorar, por primera vez en España, el Día Internacional de esta enfermedad, que afecta en nuestro país a unas 2.500 personas.

El objetivo de esta reunión es dar a conocer la existencia de esta dolencia, difundir sus síntomas para ayudar a los afectados a reconocerla y concienciar a los médicos de la importancia de un diagnóstico precoz.

El Síndrome de Arnold Chiari es una malformación rara, congénita (que está presente desde el nacimiento) del sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y la médula espinal) localizada en la fosa posterior o base del cerebro, que pertenece al grupo de las malformaciones de la charnela (unión entre la parte superior de la columna cervical y el cráneo). La única forma de diagnosticarlo es mediante una resonancia magnética de la fosa posterior del cráneo.

Progresivo e invalidante, los afectados padecen síntomas en distinto grado. Desde aquellos que no presentan indicios claros, hasta aquellos que sufren de intenso dolor neuropático, pérdida de sensibilidad, ataxia, paraplejía, cefaleas con el esfuerzo, falta de equilibrio, pérdida de memoria, mareos, pérdida de visión, nistagmos, falta de sensibilidad, atrofia muscular… y otros muchos síntomas que afectan a la calidad de vida de quien la padece. Los traumatismos, las maniobras de manipulación del cuello, e incluso los accesos de tos pueden producir que la enfermedad empeore de forma notable. 

Se dan en todos los grupos de edad y con mayor frecuencia en mujeres. Por eso, la Asociación Nacional de Amigos de Arnold Chiari (ANAC) celebra esta conmemoración para llamar la atención tanto de médicos, como de los posibles afectados para que puedan reconocer el origen y por tanto tratarlo adecuadamente. Hasta ahora, el tratamiento se realiza mediante descompresión de la fosa posterior quirúrgica.

Para más información sobre esta enfermedad se puede consultar:

Web, Facebook, Sociedad Española de Neurología (SEN)

Y estos otros sitios web:

 

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